Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię o dopuszczeniu do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki AstraZeneca przeciw COVID-19 i zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu tej szczepionki dla osób w wieku od 18 lat. Pozytywne opinie EMA otrzymały do tej pory dwie szczepionki firm Pfizer i Moderna, które są już też dopuszczone do obrotu na terenie UE.
Szczepionka AstraZeneca została opracowana we współpracy z Uniwersytetem Oksfordzkim. Jest to szczepionka wektorowa, inna niż preparaty Pfizera i Moderny. Preparat AstraZeneca opiera się o wektory, którymi są aktywne wirusy zmodyfikowane w sposób minimalizujący ryzyko zakażenia. Wektory po dostaniu się do komórki człowieka są w stanie wytworzyć wybrane białka patogenu, przeciwko któremu ma być skierowana reakcja immunologiczna organizmu. Szczepionka Oxford/AstraZeneca zawiera zmodyfikowanego wirusa, będącego nośnikiem mRNA, ale nie jest to koronawirus, z który stał się przyczyną pandemii tylko adenowirus.
Szczepionkę AstraZeneca podaje się domięśniowo w dwóch dawkach - drugą dawkę można podać pomiędzy 4 a 12 tygodniem od przyjęcia pierwszej. W przeciwieństwie do szczepionek Pfizera i Moderny jest łatwa w przechowywaniu, bo może być przechowana w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza. Przy zastosowaniu optymalnej dawki jej skuteczność sięga od 62 do 90 proc.
Szczepionka AstraZeneca trafi do Polski
29 stycznia Komisja Europejska wydała pozytywną opinię dla brytyjskiej szczepionki firmy AstraZeneca. W Polsce szczepieni nią będą osoby między 18 a 60 rokiem życia zapowiada szef KPRM.
- 02.02.2021 12:07
- Źródło: Radio Zet, EMA
Napisz komentarz
Komentarze